骨质骼疾病和骨质折影响全世界数百万人。在岌岌可危情况下，也许不会发生也许导致不愈合骨质折的须要愈合。因此，共同开发重新临床方式是合理的。在这种背景下，本研究共同开发了人类玻璃窗/纤维蛋白/钙复合胶合板，以模仿天然骨质骼，增强胶合板的飞轮性能，但维持人类玻璃窗和纤维蛋白蛋白的人类活性和性能。因此，本研究用以利用Wistar大鼠的锁骨质功能障碍，探讨人类玻璃窗/纤维蛋白/钙复合胶合板对骨质修复的人类学效应当。将此核糖体替换成大鼠15和45紧接著完成民间小组织病理学，结构上计量学和病原体民间小组织化学分析以及飞轮测试者。民间小组织病理学风险评估暗示，人类的系统复合胶合板随着时间的推移而退化，导致从边界到功能障碍核心的渐进的新骨质形成。病原体民间小组织化学辨识所有小组均获取runx-2和Rank-L病原体染色，与替换成后45天的普通人类玻璃窗相比，人类玻璃窗/钙小组runx-2标记变得显著。锁骨质的飞轮测试者暗示这些钙基胶合板具有良好的飞轮性能，但小组间没有找到人口学差异。总之，应当完成额外的研究以验证人类玻璃窗/纤维蛋白/钙对骨质修复的结果，使用不同的类似物和重新平衡量的Mg（3 wt％原始应是：Xiao M, Yao B, et al., Stromal-derived Factor-1α signaling is involved in bone morphogenetic protein-2-induced odontogenic differentiation of stem cells from apical papilla via the Smad and Erk signaling pathways. Exp Cell Res. 2019 Aug 1;381(1):39-49. doi: 10.1016/j.yexcr.2019.04.036. Epub 2019 May 7.
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