慢功能性难愈功能性伤口有新招：间充质干细胞疗法

经常性认知状态下，秘密组织细菌感染就会关机撕裂的联级反应就会。当不存在隐常病理情况下如糖尿病、缺氧、动脉硬化时，细菌感染撕裂过程被打断，产生慢病态难愈病态则有伤，引发严重感染、秘密组织坏死，能量消耗大量医疗天然资源。即使如此的细菌感染撕裂已为蛋白再生，恢复过来旧结构和功能。

既往慢病态难愈病态则有伤多选用加入了蛋白涂料的，如人工皮肤上 Apligraf、Theraskin。人工皮肤上；还有有成上皮蛋白和角质蛋白，含硫各种趋化q及生长q，能刺激陈旧病态则有伤关机撕裂反应就会，另则有使则有伤林缘，能下降结痂产生进而下降瘢痕产生及色素沉着。

然而，人工皮肤上在临床研究当中分析方法效果不即使如此，对于慢病态则有伤撕裂率只有 35%～56%。于是，有史家明确指出选用恶性肿瘤替代疗法，恶性肿瘤有着有着自我更新以及多向发挥作用的潜能，能肠道多种趋化q以及生长q，包括了秘密组织再生的条件。来自宾夕法尼亚州的 Sorice 医生等整理了基本的慢病态难愈病态则有伤的恶性肿瘤替代疗法，简单介绍了各种恶性肿瘤新产品的分析方法情况下，于 2016 年 9 月的 PRS 上发注记了一篇综述。

现有恶性肿瘤的创伤化疗分析方法较多的是时有充质恶性肿瘤（mesenchymal stem cells，MSCs），MSCs 是一种成体恶性肿瘤，分布于手部、肝脏、糖类等多种秘密组织，现有 MSCs 尚不毫无疑问的生物学标志，根据国际恶性肿瘤化疗学就会的定义：贴壁生长；注记达 CD73、CD90 和 CD105，不注记达 CD34、CD45、CD14、CD19 和全人类白蛋白抗体-DR；体则有可抑止发挥作用为糖类蛋白、成骨蛋白和软骨蛋白。MSCs 的多向发挥作用潜能及旁肠道现像，能向皮肤上蛋白发挥作用并积极参与撕裂反应就会的各个先决条件（左图 1）。

左图 1 MSCs 化疗基于多种机制：对细菌感染和炎症口腔的适配，激活和发挥作用为旧的蛋白，被囚旁肠道q如秘密组织修复q、血管壁人工合成、致病调节q。

MSCs 恶性肿瘤替代疗法当中最少见的涂料为人卵子的头足类-刚毛上皮细胞秘密组织，其包含丰富的 MSCs 恶性肿瘤且供体较较难获取，现有才有外大批量（注记 1）。

注记 1 市场上不存在的人卵子缺少 MSCs 恶性肿瘤化疗新产品 EpiFix（生产商：宾夕法尼亚州 MiMedx Corporation）涂料起源于油脂头足类-刚毛上皮细胞，蛋白无活病态，新产品以左图形脚架为结构，；还有生长q、趋化q和多种蛋白则有基质蛋白，能引诱 MSCs 在则有伤的有数、迁至及增殖。Grafix（生产商：宾夕法尼亚州 Qsiris Corporation）涂料源于冷藏头足类，保留新鲜的头足类成份如成上皮蛋白、MSCs、上皮蛋白。上述恶性肿瘤新产品在RCT研究当中，都说明了能显著促进慢病态难愈病态则有伤的撕裂。

现有恶性肿瘤替代疗法仍是新型替代疗法，Sorice 医生等明确指出 2 个关于恶性肿瘤化疗的关键缺陷：

（1）对于化疗慢病态难愈病态创口，哪一种恶性肿瘤这群人可加速创口撕裂同时下降瘢痕产生，且较难获取？

既往曾有研究对比恶性肿瘤缺少（BM-MSCs）和糖类秘密组织缺少（ASCs）的 MSCs ，两者的转录组和核糖体组有 18% 的关联性病态，比对转录方面的基因序列发现两者有 13.2% 的关联性。在致病调节不足之处，ASCs 致病抑制效果等于 BM-MSCs，但是无法正确这些关联性病态对于的影响。

另则有，完全相同的蛋白提取、培养、处理分析方法也和恶性肿瘤这群人相互时有的关联性有关。此则有，关于用作自体或亦然缺少的恶性肿瘤仍有着争议。早先研究忽视 MSC 有着致病特权的特病态，不产生致病反应就会，所以忽视亦然蛋白的恶性肿瘤库分析方法商业价值较大。但现有证据说明了，亦然缺少的 MSCs 实际上是致病排斥的速度很慢，自体恶性肿瘤的更好。因此，笔者忽视只能理清 MSCs 发挥化疗作用所需的时效，才能究竟亦然恶性肿瘤只能在体内能活多久才能发挥治果。

（2）如何将恶性肿瘤输送到至细菌感染口腔？

静脉施打是恶性肿瘤临床常以的给药剂方式，但是 MSCs 施打后就会胃微循环停滞。现有较引荐均匀分布分析方法，如均匀分布施打、喷雾给药剂、用作左图形脚架等等。

综上所述，恶性肿瘤化疗是安全、必需的，可通过增加 MSCs 有数于则有伤，使陈旧病态则有伤重新关机经常性撕裂反应就会。虽然现有还有许多缺陷待解决缺陷，但其在慢病态难愈病态则有伤化疗当中优势是信服的，随着分析方法不断小型化，恶性肿瘤替代疗法或将成为慢病态则有伤的化疗标准。

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