目的
本研究力图审计轻度认知障碍(MCI)基线阿尔兹海默病(AD)和脑血管病负载这两项对中轴意味着互联网(DMN)及高级遏制互联网(ECN)持续病态相连(FC)转变的不良影响。
法则
本研究纳入了湮没病态MCI(aMCI)病征和55例大脑皮质下脑血管病MCI(svMCI)病征,并行圣路易斯融合物B(PiB)PET照相和中轴MRI照相。对受试者随访4年MRI(每年1次)。
结果
β-淀粉样蛋白(Aβ)负载与中轴DMN FC减少不具相关病态,而脑血管病负载与中轴ECN FC转变不具相关病态。当病征呗统称PiB+和PiB-一组时,PiB+一组病征再次出现中轴DMN FC 减少,而svMCI再次出现中轴ECN FC的急剧减少。在无融合病症的病例(aMCI PiB+ 、svMCI PiB-)中,2一组并不需要比较显示:aMCI PiB+病征不具越来越宽阔的中轴DMN FC减少,而svMCI PiB-病征不具极为宽阔的ECN FC急剧减少。就此,利用基线PiB摄取和腔质病态脑梗死数目作为连续变量,基线PiB设局显示中轴DMN FC转变在两一组MCI非典型中不具所谓U型相关病态,而基线腔质病态脑梗死数目表现为中轴ECN FC转变在svMCI病征中不具所谓U型相关病态。
结论
本研究结果显示对于前痴呆阶段病征Aβ与脑血管病负载对DMN和ECN的中轴FC转变不具不同的不良影响,这表明潜在的病症学转变,可作为审计AD和脑血管病病征更早改变的法则。
类似出处:
Chong JSX, Jang H, Kim HJ. Et al. Amyloid and cerebrovascular burden divergently influence brain functional network changes over time.
DOI: 10.1212/WNL.0000000000008315
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