Lancet Oncol：PARP抑制剂Talazoparib在晚期结核去势抵抗性癌中的抗活性

2021-11-15 07:22:19 来源:

PARP抑制剂在不具如此一来或间接参与同源合并修复(HRR)的DNADNA烧伤质子化（DDR）基因突变的前列腺癌剥去反击想乳癌当中不具很好的防活性。

在TALAPRO-1研究课题当中，研究课题人员评估了PARP抑制剂Talazoparib在携带DDR-HRR基因突变的前列腺癌剥去反击性乳癌当中的活性和可用性。

TALAPRO-1是一项开放首页的2期试验，从多个国家所的43家医院招揽了年满18岁的、侵袭性、前列腺癌、剥去反击性白血病病征，且同意携带已报道的对PARP抑制剂敏感的DDR-HRRDNA基因突变（如ATM, ATR, BRCA1, BRCA2, CHEK2, FANCA, MLH1, MRE11A, NBN, PALB2, RAD51C），既往至少做过一次针对转移的以紫杉烷烃为了将的化疗。受试病征做Talazoparib口服（1 mg/天；当中度肾烧伤的病征0.75 mg/天），直到病情进展、显现出不能耐受的毒性、党委书记同意、撤出研究课题或死亡。主要三站是客观缓和率。

疗法质子化

2017年10同年18日-2020年3同年20日，合计招揽了128位病征，其当中127位至少做了一剂Talazoparib疗法（可用性统计分析青年人），104位有可测定的软骨结膜（防活性统计分析青年人）。本次统计分析的据统计日期为2020年9同年4日。

根据HRRDNA基因突变分层的病征的无进展生存期

当中位随访了16.4个同年后，客观缓和率为29.8%。最常见于的3-4级需紧急情况疗法的不当质子化有糖尿病（31%）、血小板下降（9%）和当中性粒细胞下降（8%）。43位（34%）病征统计数据了重度需紧急情况疗法的不当惨剧。无疗法相关死亡。

综上，Talazoparib在既往疗法过的携带DDR-HRRDNA基因突变的晚期前列腺癌剥去反击性乳癌病征当中有持久的防活性。该研究课题结果支持进一步开展来得大规模的随机试验以证明Talazoparib在这类病征当中的。

值得注意出处：

Johann S de Bono, et al. Talazoparib monotherapy in metastatic castration-resistant prostate cancer with DNA repair alterations (TALAPRO-1): an open-label, phase 2 trial. Lancet Oncol. August 10, 2021. (21)00376-4