Nat Commun：跳动的大块儿头“心脏GIMP”诞生了！

美国华盛顿大学的生命科学工程师新发明了一种动态完善的人造肺脏关节。它的尺寸足以用做修复肺脏病症状的肺脏损伤。这项转成果使有机体朝着修复有机体出血肺脏关节的终极目标迈出了一大步。该研究转成果于2017年11月28日刊登在《Nature Communication》学术期刊的在线版本上。华盛顿大学的生命科学工程博士生Ilya Shadrin是该研究转成果的第一译者，他说：“迄今，近乎所有的治疗方式都是以消除肺脏已经出现的损伤为目的，但是从未方式必须替换缺失的脑先为，因为一旦脑先为被害，它将不再末日。我们可以能用在体内培养出来的有组织来代替失去的脑先为。”与某些有机体脑部并不相同，在肺脏病发作之后，肺脏有组织必须再生。被害的脑先为才会被疤痕有组织替换掉，而疤痕有组织是无法数据传输人脑的，也无法拉伸，而这两个状况对于再加且有力的肺脏跳动是必需。而最终因此导致的病症是肺脏衰竭，世界有1200万症状受此因素。有机体要务新的替代疗法来防止心衰及其产生了情况严重肾衰竭。Shadrin和华盛顿大学的生命科学博士Nenad Bursac新发明的这种替代疗法就是其中才会之一。当前的临床试验即将测试将骨髓注入到损伤部位从而修复损伤脑先为的方式。骨髓来自于骨髓、肾脏或肺脏自身。虽然这种方式似乎争得了某些积极的作用，但是它的前提基本上从未被仅仅了解。注入的骨髓中才会只有不到1%存活下来具体表现在于肺脏中才会，带进脑先为巨噬细胞的就更少了。而这种“肺脏Bug”则可以移植到出血肺脏关节上，并且长时间保持良好活性，为肺脏的拉伸给予更强的动力，也为肺脏人脑的流通给予更再加的都能。这些“肺脏Bug”还才会新陈代谢酶和脂质，可以使尚未出血的有组织得到修复。然而，让这种方式回击的话，“肺脏Bug”只能有限大才能覆盖受因素的有组织。它还只能像先天的肺脏有组织一样体格，具有电活性，否则就才会导致情况严重的心律失常。这是首个保证这两个标准的肺脏Bug。Bursac说：“培养出来个体的脑先为巨噬细胞是并不司空见惯的事，但是人们之前关注于用做药物共同开发的小型有组织。培养出来如此大重量的有组织是在以前从未做过的事，这只能很多的工程智慧。”培养出来肺脏Bug的巨噬细胞来自于有机体多能骨髓，这种骨髓可以分立体化带进身体中才会任何繁多的巨噬细胞。Bursac和Shadrin转事与愿违地能用多种并不相同的有机体骨髓系培养出来肺脏Bug，包括胚胎骨髓，以及诱导多能骨髓。图像来源不明：《Nature Communication》这些骨髓可以培养出来出多种肺脏巨噬细胞：脑先为巨噬细胞，交由关节拉伸；转成纤维巨噬细胞，为肺脏有组织给予结构软件系统；内皮细胞和平滑肌巨噬细胞，过渡到血管。研究转成果人员将这些巨噬细胞以特定的比重抽出胶状固体中才会，这些巨噬细胞就必须自我有组织并转成长带进具有动态的有组织。该团队总成本了数年的时间，才找到了使有组织长大的正确的巨噬细胞组合、支撑结构、脂质、营养物质和培养出来情况下。每个容器和步骤都要慎重顾虑，从头设计。而将这些巨噬细胞融合在四人的关键是要一点一点的“摇摆”。Shadrin说：“轻轻地拍打结果显示，提高它们与营养物质固体的受伤害是极其重要的。相对于静置的培养出来结果显示，摇动的结果显示争得的结果好上三到五倍。”这项研究转成果对以前的肺脏Bug同步进行了提高。以前的Bug在1至4可调之间。他们这次转事与愿违地授予了16可调的肺脏有组织，有5至8个巨噬细胞的薄度。测试表明，这个Bug中才会的肺脏关节动态齐全，与正常的健康转青年人肺脏的电学、机械、结构属性并不相同。Bursac说：“做到这样太难了，随着有组织越长越大，就越维持它的属性。使这些有组织在五周内的时间内降到转青年人脑先为的转成熟度，同时还要使其具有通常只能数年才能发育出来的属性，也是并不难的。”Bursac 和Shadrin发现，这些存活下来的肺脏Bug已经血管立体化，在植入到小鼠肺脏中才会后基本上必须维持动态。然而，如果要替换人体出血的肺脏关节，那么还只能得到比该研究转成果中才会更薄的有组织。为了长得更薄，这些有组织只能血管立体化，所以内部的巨噬细胞才必须得到有限的压缩空气和营养物质。研究转成果人员们还只能弄清楚如何将肺脏Bug与原有的关节仅仅地相融合在四人。图像来源不明：《Nature Communication》Shadrin说：“仅仅相融合并不重要，不仅仅是为了提升肺脏的机械拉伸意志力，还为了确保电波可以再加地通过，使偏心率则否的安全性最小立体化。我们即将辩解展开研究转成果，但是迄今为止，我们首先对争得如此大重量的肺脏有组织说明高兴。”该研究转成果是美国国立医疗卫生研究转成果院所捐献的一项为期7年，总拨款860万美元的研究转成果的一部分。有了大型肺脏Bug之后，Bursac的团队即将与阿拉巴马大学的研究转成果人员携手，共同开发必须转事与愿违将肺脏Bug与猪肺脏融合的方式。威斯康星大学纽约市小学部的另一个研究转成果团队即将共同开发提高的骨髓，用做培养出来组转成肺脏Bug的主要巨噬细胞繁多，他们努力使人体对这些人造有组织的免疫反应翻倍最低。原始典故：Ilya Y. Shadrin, et al. Cardiopatch platform enables maturation and scale-up of human pluripotent stem cell-derived engineered heart tissues. Nature Communications, 2017.